16.06.2020
FDA одобрило применение тикагрелора 60 мгс целью снижения риска первого инфаркта миокарда или инсульта у пациентов группы высокого риска, страдающих ишемической болезнью сердца
Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США было одобрено применение тикагрелора 60 мг производства компании «АстраЗенека»
22.04.2020
Крупномасштабное исследование в условиях реальной клинической практики демонстрирует предпочтения пациентов относительно вариантов лечения фибрилляции предсердий
Компания «Берингер Ингельхайм» объявила результаты наблюдательного проспективного исследования RE-SONANCE
21.04.2020
Крупные фармкомпании предупредили о задержке выхода лекарств на рынок
Производители лекарств выступили против поправок в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств ЕАЭС
13.03.2020
Вышел спецвыпуск журнала «Эффективная фармакотерапия. Кардиология и ангиология»
Спецвыпуск подготовлен по материалам Российского национального конгресса кардиологов и Международной конференции «Спорные и нерешенные вопросы кардиологии».
28.01.2020
Минздрав утвердил перечень лекарств для бесплатного отпуска лицам после сосудистых катастроф
Минздрав утвердил перечень лекарств для пилота по обеспечению пациентов после инфарктов и инсультов.
13.11.2019
В МКБ-11 инсульт признали нарушением мозговой деятельности
В Международной классификации болезней 11-го пересмотра (МКБ-11) инсульт отнесли к категории нарушений мозговой деятельности. Данное решение обсудили на XXIV Всемирном неврологическом конгрессе (WCN 2019) 27–31 октября в Дубае (ОАЭ).
06.11.2019
Курение увеличивает риск смерти у пациентов с фибрилляцией предсердий
Результаты анализа данных международной наблюдательной программы GARFIELD-AF свидетельствуют о том, что курение является независимым фактором повышения риска смерти у пациентов с фибрилляцией предсердий.
24.09.2019
ESC 2019: новые европейские гайдлайны по дислипидемии используют агрессивный подход
Европейское общество кардиологов (ESC) и Европейское общество атеросклероза (EAS) в новых клинических рекомендациях избрали более агрессивный подход к лечению дислипидемии.
22.07.2019
Опыт Центра Мешалкина учтен в глобальном научном консенсусе по лечению окклюзий коронарных артерий
Специалисты кардиохирургического отделения эндоваскулярной диагностики и лечения НМИЦ им. акад. Е.Н. Мешалкина приняли участие в разработке глобального экспертного согласительного документа по лечению пациентов с хроническими тотальными окклюзиями коронарных артерий.
20.03.2019
Стартует первый на фармацевтическом рынке кэшбэк-проект
Веб-платформа PharmMarket запускает проект «Кэшбэк от аптек» – систему лояльности, которая позволяет потребителям получать возврат с покупки товаров аптечного ассортимента.
13.09.2018
Новые Apple Watch с датчиком ЭКГ получили одобрение FDA
Компания Apple представила новую модель «умных» часов Apple Watch Series 4 с датчиком для снятия электрокардиограммы (ЭКГ). Часы позиционируются как первое потребительское устройство с таким функционалом, получившее одобрение Управления по продуктам и лекарствам США (FDA), но это не совсем так
03.09.2018
Дефицит средств на госзакупки лекарств в 2019 году оценивается в 10 млрд рублей
Пациенты озабочены тем, что дефицит на закупку лекарств на 2019-й и плановый период 2020 и 2021 гг. оценивается в 10 млрд рублей. Об этом заявил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.
23.08.2018
FDA одобрило первый препарат для лечения пациентов с нейротрофическим кератитом
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый препарат – ценегермин (cenegermin) – для лечения пациентов, страдающих нейротрофическим кератитом – редким заболеванием, поражающим роговицу.
16.08.2018
Дистрибьюторы делят таблетки. У крупных компаний упали продажи
Ужесточение работы с аптечными сетями в первом полугодии 2018 года привело к падению продаж двух крупнейших российских фармацевтических дистрибьюторов — «Протек» и «Катрен». На фоне этого другие игроки рынка продемонстрировали существенный прирост. Так, «Гранд Капитал» увеличил продажи на 46%.
15.08.2018
Препарату Xolair присвоен статус «терапии прорыва» при пищевой аллергии
Препарату Xolair компаний Roche («Рош») и Novartis («Новартис») в США присвоен статус «терапии прорыва» при тяжелых аллергических реакциях в результате случайного воздействия пищевых аллергенов, сообщает PharmaTimes.
